No. |
Author |
Title |
Journal |
Vol / No. |
Page |
Year |
1 |
Yoshiaki Ohtsu |
談話室:生体試料中薬物濃度分析に関する規制の国際調和と JBF の発足 (Japanese) |
Bunseki |
2012-1 |
52 |
2012 |
2 |
Tatsuo Kurokawa |
[1]発展するバイオアナリシスへの期待と国際ハーモナイゼーションにおける日本の役割 -特集 生体試料分析法バリデーションの国際調和へ向けた現状と展望 国内のバイオアナリシス分析法バリデーション指針の作成状況- (Japanese) |
PHARM TECH JAPAN |
Vol. 28, No.3 |
487 |
2012 |
3 |
Shinobu Kudo |
[2]規制バイオアナリシスの世界的調和とグローバルバイオアナリシスコンソーシアム (Japanese) |
PHARM TECH JAPAN |
Vol. 28, No.3 |
489-499 |
2012 |
4 |
Noriko katori |
[3]日本のバイオアナリシスの現状 (Japanese) |
PHARM TECH JAPAN |
Vol. 28, No.3 |
501-503 |
2012 |
5 |
Hidenao Tachiki |
[4]バイオアナリシスフォーラム(JBF)の紹介 (Japanese) |
PHARM TECH JAPAN |
Vol. 28, No.3 |
505-507 |
2012 |
6 |
Noriko katori |
生体試料中薬物濃度測定の規制の最近の動向 (Japanese) |
Pharm Stage |
Vol. 12, No.3 |
1-2 |
2012 |
7 |
keiko Nakai |
話題:生体試料中薬物濃度分析とバリデーションガイドライン (Japanese) |
Bunseki |
2012-7 |
399-400 |
2012 |
8 |
Kazutaka Togashi |
生体試料中薬物濃度分析(バイオアナリシス)の歴史と国内情勢 (Japanese) |
CHROMATOGRAPHY |
Vol. 33 No.2 |
107-112 |
2012 |
9 |
Noriko katori |
JBF活動 (Japanese) |
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan |
Vol. 73, No.5 |
296-301 |
2013 |
10 |
Noriko katori |
総説:日本におけるバイオアナリシス分析法バリデーションガイドラインについて (Japanese) |
Pharmaceutical and Medical Device Regulatory Science |
Vol. 44, No. 7 |
543-549 |
2013 |
11 |
Takeru Yamaguchi et al |
生体試料中薬物濃度分析法バリデーション(BMV)と実試料分析 (Japanese) |
Pharm Stage |
Vol. 13, No. 10 |
4-9 |
2014 |
12 |
Yoshiaki Ohtsu |
話題:生体試料中薬物濃度測定:近年の国内外の動向と最近のトピックを中心に (Japanese) |
Bunseki |
2014-10 |
591 |
2014 |
13 |
Japan Bioanalysis Forum |
医薬品開発における生体試料中薬物濃度分析法バリデーションガイドライン解説 -LCガイドライン- (Japanese) |
Jiho, Inc. |
- |
- |
2015 |
14 |
Yoshiro Saito, Noriko Katori, and Yoshiaki Ohtsu. |
Current situation on biomarker validation in Japan. |
Bioanalysis |
Vol. 10, No. 12 |
901-903 |
2018 |
15 |
Harue Igarashi, Nozomu Koseki ,and Tomoko Arakawa |
The Japan Bioanalysis Forum: the past 8years and future perspective |
Bioanalysis |
Vol. 11, No. 07 |
611-617 |
2019 |